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药包材无菌净化车间

       一、药包材包括:
       药包材指直接接触药品的包装材料和容器,包括:药用丁基橡胶瓶塞、药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片、药用塑料复合硬片、复合膜(袋)、塑料输液瓶(袋)、固体、液体药用塑料瓶、塑料滴眼剂瓶、软膏管。
药包材净化车间
       二、药包材对生产环境要求: 
       1、药包材生产企业必须有整洁的生产环境;生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。 
       2、厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。 
       3、洁净区内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交接处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。 
       4、生产区和储存区应有与生产规模形式应的面积和空间用以安装设备、物料,便于生产操作,存放物料、中间产品、待验品和成品,应最大限度减少差错和交叉污染。 
       5、进入洁净区的空气必须净化。 
 
       三、药包材生产洁净室(区)要求:
       1、药包材生产应采用使污染降至低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时,应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时,生产环境的洁净度应在条件许可的前提下,尽量提高。
       2、药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别,洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则,并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工,以保证产品在符合规定的环境里生产。
       3、洁净室(区)内有多个工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下,洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式,如10000级下的局部100级洁净区。
       4、对于洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体,也应列入受控范围。
       5、洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内。
       6、不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域。人员和工艺原料要进入无菌核心区,应优先选择通过几个洁净度等级逐步增加的过程,以适应于他们所要进入的区域的不同要求。
       7、药包材企业生产区域可分为生产控制区和洁净室(区),其中生产控制区应为密闭空间,具备粗效过滤的集中送风系统,内表面应平整光滑。无颗粒物脱落,墙面和地面能耐受清洗和消毒,以减少灰尘的积聚。
       8、直接接触药品的包装材料和容器的生产洁净区域图例如下,生产工序和名称以较常见的方式命名。企业可根据实际状况、布局来定。

洁净区示意
       药品包装用铝箔:
药包材生产工序图一
       药用复合膜(片)、复合膜(袋)
药包材生产工序图二
 
       塑料输液袋(包括注射剂用塑料容器)
药包材生产工序3
       塑料输液膜
药包材生产工序图4
       滴眼剂用塑料容器
药包材生产工序图5
       药用软膏铝管
药包材净化车间工序
       药用复合软管
药包材无菌车间工序
       药用气雾剂喷雾阀门
药包材车间工序
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